減輕癥狀:1、遺傳咨詢有家族遺傳史的夫婦,在備孕前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,通過(guò)基因檢測(cè)等手段,評(píng)估生育 EB 患兒的風(fēng)險(xiǎn),必要時(shí)可考慮借助輔助生殖技術(shù),篩選出不攜帶致病基因的胚胎進(jìn)行移植,從而降低后代患病的可能性。2、孕期監(jiān)測(cè)孕期女性可在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如羊水穿刺...
想到的是,當(dāng)我孕12周去做早期篩查時(shí),NT值是4.5,我慌了,換個(gè)醫(yī)院,再做,NT是4.0,我還不死心,畢竟只是篩查,于是我又預(yù)約做了無(wú)創(chuàng)DNA,結(jié)果是21三體,我仍然不想放棄,因?yàn)槲乙呀?jīng)能夠感受到肚子里的寶寶一天天長(zhǎng)大,已經(jīng)在和我互動(dòng)了,于是鼓足勇氣又做了羊水穿刺...
遺傳的概率是非常高的,因?yàn)榇祟惖牟∫蚝桶l(fā)病的原因是非常復(fù)雜的,大多數(shù)都是與遺傳的因素有關(guān),一般家族內(nèi)有此類疾病的患者那么基本都會(huì)遺傳的。下面給大家說(shuō)明一下如若控制出現(xiàn)此類情況。第一點(diǎn),如果說(shuō)患者的母親就有此類的基因攜帶,那么患者如果想要再生育的話,就需要通過(guò)羊水穿刺...
了。于是,聽(tīng)取醫(yī)生建議,選擇先做心臟篩查。杭州瑪莉亞婦產(chǎn)醫(yī)院的心臟篩查,每天做的病人很少,要排隊(duì)的孕媽很多,所以我等了差不多半個(gè)月,終于打電話通知我做心臟b超了。萬(wàn)幸,心臟b超顯示沒(méi)有任何問(wèn)題。于是,我立馬拿著報(bào)告去找產(chǎn)前診斷醫(yī)生,她說(shuō),你要么絨毛穿刺,要么羊水穿刺...
孕期產(chǎn)檢對(duì)于懷孕的媽媽來(lái)說(shuō)是至關(guān)重要的,按時(shí)做好每一次產(chǎn)檢都是對(duì)胎兒的負(fù)責(zé),懷孕的媽媽你的產(chǎn)檢都按時(shí)做了嗎? 孕期產(chǎn)檢是排除潛在唐氏綜合征威脅的有效方式,目前,篩查唐氏綜合征的醫(yī)學(xué)檢查手段有很多種,孕早期的NT,中期的唐篩,到進(jìn)一步確認(rèn)的無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺等等: ...
后開(kāi)始咽痛、咳嗽,兩天的功夫就咳到難以入睡。到三甲醫(yī)院看過(guò)內(nèi)科,想著既然來(lái)了趟醫(yī)院就順便聽(tīng)聽(tīng)胎心吧,于是,我又掛了個(gè)產(chǎn)科。我將上次的B超結(jié)果拿了出來(lái),沒(méi)想到,這里的醫(yī)生看后馬上向我確認(rèn)年齡,得知我36了,她直接告訴我:35歲以上高齡產(chǎn)婦合并腸管回聲增強(qiáng),建議羊水穿刺...
胎的優(yōu)生優(yōu)育。“這部分患兒的父母屬于高危人群,他們的優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)十分重要,必須嚴(yán)格進(jìn)行產(chǎn)前的臍帶血和羊水檢測(cè)。這樣可以大大提高人口健康素質(zhì),大大減輕家庭和社會(huì)的負(fù)擔(dān)。陳主任說(shuō)。家長(zhǎng)如果還想再生一個(gè)健康孩子,就需要對(duì)父母雙方進(jìn)行基因檢測(cè),而如果通過(guò)羊水穿刺...
心急,想問(wèn)問(wèn)各位有沒(méi)有懂的,懷孕12周的時(shí)候在省婦保做了產(chǎn)前篩查,等了一個(gè)禮拜,出來(lái)的結(jié)果,不是很理想,顯示二十一三體風(fēng)險(xiǎn)的比例是1:973。我問(wèn)問(wèn)這個(gè)這個(gè)比例高嗎?需要做羊水穿刺嗎?醫(yī)生說(shuō)是臨界風(fēng)險(xiǎn),不知道是不是危不危險(xiǎn)?
同事二胎最近做了唐篩和無(wú)創(chuàng)都是高風(fēng)險(xiǎn),她在猶豫要不要留下這個(gè)孩子。 她的第一胎女兒當(dāng)初也是同樣情況,大夫建議做掉,如果不死心也可以再做羊穿看看,同事舍不得已經(jīng)四個(gè)多月的寶寶堅(jiān)持留了下來(lái),結(jié)果她賭贏了,孩子很健康,現(xiàn)在已經(jīng)六歲了。 關(guān)于羊水穿刺她比較害怕,因?yàn)樗旧眢w...
來(lái),如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者,孕婦可以決定否繼續(xù)妊娠。唐氏篩查的檢查方式1.絨毛取樣術(shù)。絨毛取樣術(shù)孕早期有創(chuàng)檢測(cè),自發(fā)育中的胎盤(pán)取得一些細(xì)胞樣本組織,因?yàn)樘号c胎盤(pán) 組織源自于相同的細(xì)胞。它能提供胎兒染色體的異常,諸如唐氏癥或其他基因的狀況2.羊水穿刺...
說(shuō)起唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺,孕媽媽都不陌生,這些都是計(jì)算胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)值的檢查方法。選擇一多,困惑隨之而來(lái)。唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)、羊水穿刺究竟有何區(qū)別?該怎樣選擇?今天咱們就聊一聊這個(gè)話題。(想快速獲取干貨,請(qǐng)移步文章末尾,表格奉上~)常見(jiàn)的染色...
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